某部临床查验设备、微生物剖析设备及血液学剖析等收购项目公开招标公告

  某部临床查验设备、微生物剖析设备及血液学剖析设备等设备收购项目 招标项意图潜在招标人应在线上邮箱：获取招标文件，并于2024年02月28日 09点00分（北京时刻）前递送招标文件。

  项目名称：某部临床查验设备、微生物剖析设备及血液学剖析设备等设备收购项目

  为便于临床治疗作业的展开，拟购买前生物安全柜(半排)、全自动细菌药敏判定剖析仪、鼻窦内窥镜摄像体系及宫腔镜等22台设备，分为9个包，预算总金额507.8万元（含税）。

  全自动血凝剖析仪配套耗材收购金额约40万元/年（配套耗材按省内实行的带量收购品牌价格填写）

  合同实行期限：合同签定之日起，设备为45天内悉数交货并装置调试结束；配套耗材配送时刻为接到甲方告诉后3日内完结配送。

  （二）国有企业；事业单位；戎行单位；建立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

  （三）单位负责人为同一人或存在直接控股或办理联系的不同供货商，不得一起参加同一包的收购活动。出产场运营地址或注册挂号地址为同一地址的不同出产型企业，股东和办理人员（法定代表人、董事或监事）之间有近亲属或彼此占股等相关联系的不同非国有出售型企业，也不得一起参加同一包的收购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲联系。

  （四）未被我国政府收购网（）列入政府收购严峻违法失期行为记载名单，未在戎行收购网（）戎行收购暂停名单处分范围内或戎行收购失期名单禁入处分期和处分范围内，以及未被“信誉我国”（）列入严峻失期主体名单或国家企业信誉信息公示体系（）列入严峻违法失期名单（处分期内）。

  1.本项目供货商应为医疗设备的出产企业或署理商，出产公司可以供给医疗器械出产许可证，署理商供给医疗器械运营许可证。

  （1）所投产品为国内产品的，供给出产企业的营业执照及医疗器械出产许可证。

  （2）所投产品为进口产品、国外品牌产品的，招标人须为出产企业或出产企业(或全国大区总署理)授权的署理商。署理商授权阐明：所投产品为进口产品、国外品牌产品的供货商须具有出产商或全国(大区)总署理颁发的有用署理授权书，非出产商或全国(大区)总署理直接授权的，须具有完好授权链。授权书可以正常的运用其他言语书写，但有必要一起供给中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内出产的国外品牌设备视为进口设备)。署理授权为署理协议(合同)的，在署理协议(合同)有用期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，供给署理协议(合同)复印件即可。

  （六）招标企业应当具有服务履约的才能，在履约环节不得转包和违法分包，一经发现存在转包和违法分包行为，转包和违法分包的相关企业均将遭到相关处分。

  ★（七）招标人（报价方）参加戎行招标，有必要在提交招标（报价）文件截止时刻前经过戎行收购网（互联网网址：供货商办理信息体系完结注册，经审查未完结注册的招标人（报价方）招标无效。

  3.本项意图特定资历要求：1.本项目供货商应为医疗设备的出产企业或署理商，出产公司可以供给医疗器械出产许可证，署理商供给医疗器械运营许可证。2.供货商须供给所投产品医疗器械注册证或存案凭据及查验陈述。3.招标人为所投产品署理商时：（1）所投产品为国内产品的，供给出产企业的营业执照及医疗器械出产许可证。（2）所投产品为进口产品、国外品牌产品的，招标人须为出产企业或出产企业(或全国总署理)授权的署理商。署理商授权阐明：所投产品为进口产品、国外品牌产品的供货商须具有出产商或全国(大区)总署理颁发的有用署理授权书，非出产商或全国(大区)总署理直接授权的，须具有完好授权链。授权书可以正常的运用其他言语书写，但有必要一起供给中文译文(港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内出产的国外品牌设备视为进口设备)。署理授权为署理协议(合同)的，在署理协议(合同)有用期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，供给署理协议(合同)复印件即可。